O miocron é um distúrbio de movimento incluído no distúrbio do movimento que causa um movimento enorme, ou movimento excessivo, ou seja, movimento excessivo. Eles são caracterizados por convulsões musculares repentinas, repentinas e de curto prazoum único músculo ou um grupo de seus e, em alguns casos, até todo o corpo. Eles parecem inesperados e são impossíveis de parar conscientemente.
Vale a pena notar O miocron não é uma doença independente, é um sintomaÀs vezes indica que algo incomum está acontecendo no corpo. Suas causas são diversas e difíceis de distinguir, variando de fatores genéticos a neuropatia e distúrbios metabólicos e efeitos colaterais de alguns medicamentos.
Antes de atingir a patologia, curva situações em que os miocrons não são intrusivos. As convulsões musculares são um fenômeno natural que pode ocorrer em todos nós. Um exemplo é Quando adormeci, meus músculos quebraram, causando vibrações hipnóticas. A maioria das pessoas não se importa, mas às vezes atrapalha o sono (você pode considerar o tratamento). Outros tipos de mioclonia fisiológica incluem, por exemplo Reflexões de medo e soluços – Eles podem surpreender, mas não dizem nada errado. São vestígios de prevenção evolutiva ou interferência temporária na comunicação entre o cérebro e os músculos que não requerem intervenção.
As convulsões musculares não controladas estão associadas principalmente a doenças neurodegenerativas. E é claro. Na doença de Parkinson, parece mais frequente do que tremendo, mas quando ocorre, é um sinal de progresso significativo na doença. Em demência no corpo de Lewy, eles podem assumir a forma de uma grande e de repouso muscular, Na doença de Alzheimer, eles são bastante discretos e multifocais no ambiente distal. É necessário mencionar outra doença que pode se manifestar pelo miocron, ou à doença de Kreuzfeld Jacob. Felizmente, este é um dos indivíduos muito raros. O príon a chama. Essas moléculas de proteína infecciosas primeiro causam medo, depressão, insônia, pensamentos suicidas e cólicas musculares, tremor e dor e, finalmente, fecham o paciente com seu próprio corpo, removendo a possibilidade de sua fala e movimento.
As infecções podem ser agitadas no sistema nervoso de várias maneiras, uma das quais é meramente mioclonom. Este é um sintoma bastante específico, mas sua presença pode sinalizar infecções neurais graves. O corte repentino muscular pode ser acompanhado por encefalite viral (causado pelo vírus herpes ou vírus do arbovírus, por exemplo) e doenças retrô ou coronavírus, como HIV e SARS-CoV-2. A lista de autores bacterianos também é bastante impressionante. De espíritos (como o dradera de Kill) a doenças infecciosas raras, como a doença de Whipple e a criptococose via Borrelia burgdorferi (doença de Lyme). Esse continua sendo um exemplo particularmente dramático É um substituto para a encefalite, uma complicação tardia do sarampo. A miocronona é uma das características mais distintas desta doença, mas infelizmente é uma condição ameaçadora.
O miocron também é um sinal silencioso a critério metabólico. Eles podem aparecer quando o corpo perde seu equilíbrio como resultado de distúrbios de órgãos ou eletrólitos. Quanto mais profundo o distúrbio, mais o quadro clínico será interrompido devido à restauração do equilíbrio metabólico. Um caso interessante é Asterixis, portanto, há mioclonia negativa – os músculos de repente, uma “suspensão” de curto prazo da tensão corporal, dá o movimento distinto de “torneamento”. Tradicionalmente associada à insuficiência hepática, também se manifesta em outras doenças, como a síndrome de Guillanbale, a toxicidade da cefalosporina ou as enzimas hipersugares. O miocron também pode vir com: Insuficiência renalsíndrome pós-hemodia, hipóxia, Distúrbios da glicose, biotina ou vitamina E, hipertireoidismo, distúrbios da tireóide ou distúrbios de refrigerante e alcalino metabólico.
Alguns medicamentos também causam mioclonom. Se um paciente clicar no medicamento ao mesmo tempo ou sofrer de insuficiência renal e hepática, o risco aumenta. Interessantemente Miocron semelhante a drogas Eles geralmente desaparecem após cessar o agente causador é interrompido (especialmente medicamentos anti-epiléticos ou de grau sedativo). Certa vigilância deve ser mantida ao usar substâncias como bismutas, lítio, antiepilépticos, antidepressivos, opióides ou preparações usadas para tratar a doença de Parkinson ou o câncer.
Miocron e epilepsia costumam andar de mãos dadasespecialmente quando as amputações musculares repentinas não são apenas um sintoma associado a ele, mas também um ataque epiléptico em si. As convulsões epilépticas moclônicas de clínicas com caldos são geralmente rápidas e simétricas, afetando as mãos principalmente e podem ocorrer individualmente ou em série. Às vezes, eles são acompanhados pelo comprometimento temporário da consciência, mas às vezes não são. Tais pinturas são típicas de várias formas de epilepsia em jovens, como epilepsia mioclontica juvenil e síndrome de Lennox-Gastaud. Em outros pacientes, o mioclonus parece secundário ao elemento de assalto que não pôde se desenvolver completamente, ou como restos de encefalopatia epiléptica grave. O EEG é extremamente útil em um diagnóstico que pode detectar descargas anormais no cérebro antes que os sintomas apareçam.
fonte:
Sanders AE, Zafar N, Sharma S. Myoclonus. 26 de fevereiro de 2024. In: Statpearls [Internet].
Agarwal R, Baid R. Asterixis. J Pós -graduação Med. Abril – junho de 2016.
Gerini R, Takahashi T. mioclonus e epilepsia. Handb Clin Neurol. 2013 Guerrini R, Takahashi T. mioclonus e epilepsia. Handb Clin Neurol. 2013.
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