A síndrome de Guillain-Barré é uma doença auto-imune. Isso significa que o sistema imunológico começará a atacar suas próprias células. Nesse caso, é um revestimento de nervos chamado mielina. Isso danifica os nervos periféricos e a sinalização nervosa. Homens e crianças até os 15 anos sofrem com mais frequência com a doença. Os danos às células nervosas que causam movimento e emoções levam à fraqueza simétrica na força muscular e ao desaparecimento dos reflexos do tendão. Como resultado, os membros inferiores, às vezes membros superiores e nervos cranianos também podem ser desenvolvidos. (Depende do estágio da doença).
A causa óbvia da doença ainda não foi determinada. No entanto, sabe -se que existem critérios autoimunes e os fatores que causam efeitos anormais do sistema imunológico provavelmente são vírus ou bactérias. Dois terços dos pacientes com síndrome de Gilanbale em entrevistas médicas relataram trato respiratório superior ou infecções estomacais e intestinais 3-6 semanas antes da perda de força muscular. Médicos suspeitam que as bactérias possam contribuir para o desenvolvimento da doença Pneumonite por micoplasma (responsabilidade por pneumonia), Campylobacter Jejuni (causando intoxicação alimentar) ou vírus Epsteina-Barr (causando mononucleose). A síndrome de Guilanbale também pode ser uma complicação de gripe, catapora, abrigo, citomegalovírus ou hepatite B. Alguns microorganismos (especialmente as bactérias do grupo) Campylobacter) A estrutura se assemelha à estrutura dos nervos periféricos. Talvez seja por isso que nossos corpos os confundem e reagem com o auto-ataque. Os fatores de risco para o desenvolvimento da síndrome de Guillain-Barré incluem cirurgia e vacinação.
Os sintomas iniciais da doença podem não ter consciência ou subestimados – o paciente só experimentará dormência e formigamento em seus membros (geralmente abaixo). Dependendo do ritmo de início da doença (que varia de pessoa para pessoa), os sintomas subsequentes podem aparecer muito rapidamente ou aparecer por mais de três a quatro semanas. Os sintomas característicos incluem:
- Fraqueza muscular (primeiro nos membros inferiores e depois nos membros superiores), pequena a princípio, mas cresce constantemente, levando à perda de movimento.
- Dor muscular;
- Vinte por cento dos pacientes sofrem de alucinações, ansiedade e sintomas psicóticos.
- Problemas relacionados com paralisia e falar do nervo facial, mastigar e engolir.
- Problemas respiratórios, paralisia do miocárdio (com estágios avançados e não tratados).
O diagnóstico rápido é essencial para inibir o desenvolvimento de doenças e distúrbios neurológicos permanentes. A falta de tratamento adequado pode levar a deficiências cardíacas e pulmonares e até distúrbios. Portanto, todas as doenças neurológicas intrusivas devem ser consultadas com um neurologista. O diagnóstico da síndrome de Gilanbale inclui punção lombarica e ingestão de líquido cefalorraquidiano. Os médicos também analisam a condutividade nervosa (sem a reflexividade característica da doença).
Os sintomas da doença aumentam gradualmente e depois param em certos níveis e a condição do paciente não se deteriora. No entanto, não sabemos quantos nervos serão danificados. O tratamento também é proteger a seguinte neuropatia: A terapia imunomoduladora envolve a administração de imunoglobulinas (com infusão intravenosa) ou troca de plasma – o tratamento é chamado de plasma e envolve a filtração do plasma de uma pessoa doente. O tratamento é repetido periodicamente, mas o primeiro deve fornecer melhorias significativas. A reabilitação selecionada individualmente é um componente essencial do tratamento e pode reconstruir os músculos enfraquecidos. A fisioterapia, como a eletroestication dos músculos dos membros inferiores, também pode ser útil.
Estimado em 75%, os pacientes estão se recuperando, mas retornando à aptidão total pode levar vários anos. As complicações mais comuns incluem fraqueza nos nervos faciais e vários grupos musculares. Alguns pacientes se queixaram de fadiga excessiva, dor nos braços e pernas e pele aumentada ao longo dos anos (tocando, quente ou frio toque). Estima-se que entre 5 e 10% das pessoas morrem da síndrome de Guillain-Barré. Pacientes (na maioria das vezes devido ao tratamento errado ou tarde demais).
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molho:
Pritchard J. : Equipe Guillain-Barry. Medicina Clínica 2010
